ELISA實驗常見錯誤及解決方案
 

　　一、標準曲線異常
 

　　問題表現(xiàn)‌：線性差(R²低)、梯度不明顯
 

　　主要原因‌：標準品稀釋錯誤、孔間污染、孵育條件不均‌
 

　　解決方案‌：
 

　　使用新鮮配制的標準品，采用反向稀釋法精確梯度稀釋
 

　　更換移液器吸頭，避免交叉污染
 

　　檢查孵育設(shè)備(如酶標板水平度、溫度穩(wěn)定性)
 

　　二、高背景信號
 

　　問題表現(xiàn)‌：陰性對照顯色明顯
 

　　主要原因‌：封閉不充分、洗滌不凈、抗體濃度過高‌
 

　　解決方案‌：
 

　　優(yōu)化封閉條件(延長封閉時間或更換封閉劑，如5% BSA)
 

　　增加洗滌次數(shù)(3-5次，每孔注滿洗滌液浸泡30秒)
 

　　滴定抗體濃度或更換高特異性抗體
 

　　三、重復性差
 

　　問題表現(xiàn)‌：復孔間差異大
 

　　主要原因‌：加樣誤差、孵育條件波動、邊緣效應(yīng)‌
 

　　解決方案‌：
 

　　使用多通道移液器或校準單通道移液器
 

　　孵育時覆蓋板蓋，避免蒸發(fā)和溫度波動
 

　　棄用酶標板邊緣孔位
 

　　四、靈敏度低
 

　　問題表現(xiàn)‌：顯色淡或無信號
 

　　主要原因‌：試劑失效、孵育時間不足、樣本處理不當‌
 

　　解決方案‌：
 

　　檢查試劑有效期(尤其酶標記物和底物需避光保存)
 

　　延長抗體或底物孵育時間(需預實驗優(yōu)化)
 

　　避免樣本反復凍融，分裝保存于-80℃
 

　　五、顯色異常
 

　　問題表現(xiàn)‌：顏色不均勻、沉淀
 

　　主要原因‌：底物污染、終止反應(yīng)時機不當‌
 

　　解決方案‌：
 

　　使用純凈水配制緩沖液，避免金屬離子污染
 

　　嚴格避光操作，控制顯色時間(通常10-15分鐘)
 

　　六、其他常見問題
 

　　溶血/脂血干擾‌：離心后取上清或過濾處理‌
 

　　花板/跳孔‌：檢查移液器吸頭是否堵塞，確保加樣位置準確‌
 

　　試劑交叉污染‌：不同試劑使用獨立器皿和吸頭‌
 

　　關(guān)鍵預防措施
 

　　標準化操作‌：嚴格按說明書執(zhí)行，記錄每批次實驗條件‌
 

　　環(huán)境控制‌：保持恒溫(37℃±0.5℃)、避光、濕度穩(wěn)定‌
 

　　質(zhì)控驗證‌：設(shè)立內(nèi)部質(zhì)控對照，定期校準設(shè)備
 

　　注意：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。 Elisa試劑盒
 

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