超高保真DNA聚合酶的工作原理

　　超高保真DNA聚合酶通過?雙重機制?確保DNA復制的準確性，其核心功能依賴于?5'→3'聚合酶活性?和?3'→5'核酸外切酶(校讀)活性?的協(xié)同作用?。

　　1. ?聚合與校正機制?

　　5'→3'聚合酶活性?：以模板鏈為基礎，催化dNTP通過磷酸二酯鍵連接至新生鏈的3'-OH端，實現(xiàn)DNA鏈的延伸?。

　　3'→5'外切酶活性?：當錯配堿基摻入時，未配對的3'末端被外切酶識別并切除，隨后重新?lián)饺胝_核苷酸，顯著降低錯配率(保真性可達Taq酶的83倍)?。

　　DNA聚合酶的基本功能

　　DNA聚合酶的工作步驟

　　常見誤區(qū)

　　PCR技術(shù)中的Taq酶

　　2. ?熱啟動技術(shù)增強特異性?

　　部分高保真酶(如Hieff Canace® Plus)通過單克隆抗體封閉常溫下的酶活性，避免非特異性擴增。高溫激活后，抗體解離，酶活性恢復，提升PCR的靈敏度和產(chǎn)物特異性?。

　　3. ?分子開關(guān)效應?

　　高保真酶可通過“聚合-外切酶"雙中心的動態(tài)切換，對錯配引物終止延伸(“關(guān)閉"反應)，進一步保證產(chǎn)物純度，適用于SNP分析等精準應用。

　　關(guān)鍵優(yōu)勢

　　高保真性?：錯配率低至10^-6^/堿基?。

　　長片段擴增?：延伸因子支持13 kb以上片段擴增?。

　　復雜模板兼容性?：優(yōu)化緩沖液適應高GC或二級結(jié)構(gòu)模板?。

　　通過上述機制，超高保真DNA聚合酶成為基因編輯、測序等高精度實驗的核心工具?。

　　注意：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。 Elisa試劑盒

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